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作者： 東野圭吾
新功能介紹- 原文作者： Keigo Higashino
- 譯者： 王蘊潔
- 出版社：皇冠
新功能介紹 - 出版日期：2013/02/04
- 語言：繁體中文
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
應召業也黑吃黑 女幹部找假嫖客洗劫變性女 | 情慾犯罪 | 社會 | 聯合新聞網
新北市蘆洲某汽車旅館今年4月發生搶案，2名來台賣淫的泰國變性女子總共被搶28萬元，檢警事後逮捕4男1女，追出整起搶案是曾在色情折價券代碼精選優惠應召站當幹部的劉姓女子策畫指揮，全案今天依攜帶凶器強盜和攜帶凶器強盜未遂罪起訴。據了解，劉女曾在應召站當幹部，負責招攬客人和安排小姐，所以熟悉業者營運模式。她知道這些以觀光簽證來台賣淫的小姐就算被搶也不敢張揚，於是夥同黃姓前夫和李姓、詹姓和黃姓3名男子策劃搶案，今年4月底分持折疊刀和瓦斯槍行搶，最後從其中一名小姐身上搶到現今28萬元，另一人因身上沒錢而未遂。. } }); } 偵訊時，劉女夫婦否認犯行，但其他共犯緊咬2人涉案，指假扮嫖客用的現金是從劉女銀行戶頭提領，劉女也曾為了進汽車旅館沒有喬裝而出言責罵；檢方調查劉女金流，確定假扮嫖客的錢是她提供的，另也掌握5人分贓情形，最後未採信夫團購人氣商品最暢銷產品妻2人說經典產品限時產品法。新北市蘆洲某汽車旅館今年4月發生搶案，2名來台賣淫大力推薦的泰國變性女子總共被搶28萬元，檢警事後逮捕4男1女，追出整起搶案是曾在色情應召站當幹部的劉姓女子策畫指揮，全案今天依攜帶凶器強盜和攜帶凶器強盜未遂罪起訴。示意圖／Ingimage 分享 facebook
類澱粉神經病變 逾百家族夢魘
記者戴淑芳／台北報導
57歲賴先生近年來逐漸手麻木、無力、針刺痛無法上階梯，伴隨腸胃不適、便祕，就醫檢查發現是「家族型類澱粉神經病變」，未治療存活期僅 8∼ 10年。台北榮民總醫院引進新藥，神經病變得以控制延緩。
北榮神經醫學中心神經內科醫師林恭平表示，賴先生的一個堂叔也有類似症狀，判定為家族型類澱粉神經病變，由中部至轉北榮就醫治療。
檢查發現，賴先生神經傳導與肌電圖檢查顯示軸索型運動感覺神經病，轉甲狀腺素基因檢測顯示有台灣常見的突變位點，確診罹患家族型類澱粉神經病變。
林恭平表示，家族型類澱粉神經病變是一種體染色體顯性遺傳疾病，遺傳機率達 50%，會侵犯心臟、腦膜、眼睛、肺、腸胃道系統、周邊神經系統等器官。
在台灣，推估有 100∼ 150家族有此疾病，發病的年齡男性約 55歲、女性約 65歲。報導過的案例中，主要侵犯周邊神經與心臟。
家族型類澱粉神經病變在治療上，以往只有肝臟移植； 50歲以前發作的病患，接受肝臟移植手術預後良好。但賴先生發病時已超過 55歲，且捐贈的肝臟取得不易，只能以藥物治療為主。
過去藥物僅稍具延緩神經病變惡化的效用。北榮研究團隊發現，國際上有研究團隊利用小分子干擾核糖核酸的機轉，可降低病人血中的突變轉甲狀腺素蛋白的產生，以及其後續的囤積，有效控制並延緩病情。
賴先生於 103∼ 105年間參與臨床研究，每 3週接受注射一次，突變的轉甲狀腺素蛋白降低至原有的 20%以下，神經病變得以控制延緩。他現今仍能自行走路、血壓穩定、腸胃功能正常，此突破性研究成果已於 107年 7月獲新英格蘭醫學雜誌期刊刊登。
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